热心医生首页 >内科 >血友病携带者需不需要做基因检测 做基因检测要注意什么
年龄:28性别:女 您好，医生！我儿子是血友病甲型患者，不幸离世！家族中没有这种病，但病友们告诉我我一定是携带者，我想做基因检测，可是孩子没了，不知道有没有办法确诊我到底是不是携带者？这是我第一个孩子，以后要孩子我应该注意些什么？
你好！可以去医院做个基因检测的。
您好，医生帮我看一下我的问题。
病友们告诉我基因检测需要包括患者以内三代标本。
血友病是遗传性疾病。
孩子没有了，是不是就做不了？
应该可以做的。
以后我要孩子，需要注意什么？
这些无法预防。
因为是遗传性疾病，由基因携带。
携带者与正常人有什么不一样的吗？
携带者一般与正常人无明显异常。
做基因检测需要准备什么？
这个我具体也不知道，需要咨询一下血液科专科。
血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病分类：1.血友病A(血友病甲)，即因子Ⅷ促凝成分(Ⅷ：C)缺乏症，也称AGH缺乏症，是一种性联隐性遗传疾病， ...[更多]
| 疾病别称：血友病 | 发病部位：脊髓、血液血管 |
| 挂号科室：血液科 | 治疗周期：1-6个月 |
| 多发人群：常幼年发病 | 传播途径：非传染性疾病 |
| 常见病因：先天性凝血因子缺乏。 | |
| 临床表现：反复出血 出血倾向、骨质破坏、血尿、腹痛、关节畸形、鼻衄、异常子宫出血、肌肉萎缩、黑便。 | |
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