重症肌无力护理的四大基础步骤

　　重症肌无力是一种自身免疫系统疾病，患者的神经肌肉传递受阻，骨骼肌在稍微运动后就会感到疲累，但是短暂休息后又会好转。若不及时治疗，会由较好初的眼肌无力延伸至全身性的肌无力，导致生活无法自理，对于重症肌无力患者来说，及时的治疗很关键，可生活中的护理也不可缺少，下面为大家介绍重症肌无力护理的四大步骤。

　　重症肌无力护理的四大步骤

　　基础护理

　　保证患者有充足的休息，室内干净整洁。对于症状较轻的眼肌型患者可适当去户外活动，延髓肌和全身肌无力的患者要保证&卧床休息。给予患者营养丰富且易消化的食物，延髓肌受累的患者必须采用半流质食物，必要时可进行下胃管。便秘的患者尽量不要灌肠，因为灌肠有可能引起患者突然死亡。

　　观察病情

　　呼吸抑制剂类药物要慎用，如吗啡、镇静剂，对乙酰胆碱产生和释放药物有抑制作用的药物也要慎用，甚至禁用。特别是肾功能不全的患者，肌松剂去极化药物、氨基糖甙类抗生素、膜稳定剂、β肾上腺能阻滞剂等神经肌肉接头传导阻滞剂要小心使用。要密切注意患者病情变化，随时向医生报告。

　　危象护理

　　加强呼吸管理，防止肺部出现并发症，防止患者痰液堵塞，保持呼吸道通畅。使用人工呼吸机时要严密注意呼吸机是否通气适当，通气适当，患者表现安静、口唇红润、心率平稳、肢体无紫绀;通气过度时，患者会出现血压下降;通气不足则会出现烦躁不安、大汗淋漓，出现低氧血症。

　　心理护理

　　重症肌无力患者常常烦躁易怒、恐惧、情绪低落，家属要帮助患者建立良好的心态，避免情绪大幅度波动对病情不利。“重症肌无力患者日常护理至关重要，希望广大患者朋友能引起充分的重视。同时，需采取科学专业的治疗，谋求专业医疗机构的帮助，只有如此才能促使疾病尽快减退。

　　儿童重症肌无力症

　　儿童重症肌无力症在临床上较常见。与成人重症肌无力相比，除发病年龄不同外，其病理及发病机制均与成人重症肌无力相似，儿童重症肌无力症起病年龄多在2岁以后，少数发病最小年龄是6个月。平均年龄是3岁。女多于男。

　　肌无力特点是休息后好转，重复用力则加重，并有晨轻幕重现象。儿童重症肌无力分为眼肌型、全身型和脑干型。类型不同，重症肌无力的症状也表现不同。

　　(1)眼肌型：最多见，患儿仅表现眼外肌受累症状，而无其他肌群受累的临床和电生理所见。首发症状是单侧或双侧上睑下垂，可伴眼球活动障碍，从而引起复视、斜视，重症者双眼几乎不动。

　　(2)全身型：躯干及四肢受累，伴或不伴眼外肌或球肌麻痹，轻者步行或上阶梯极易疲劳，重症者肢体无运动功能，常有呼吸肌及球肌麻痹。值得注意的是，患儿腱反射多减弱或消失，但也有腱反射正常者：无肌肉纤颤及明显肌萎缩，感觉正常。

　　(3)脑干型：有明显吞咽、咀嚼及言语障碍，除伴眼外肌受累外，无躯干及肢体受累表现。强调应用纤维喉镜检查患儿咽缩肌及声带，有助于了解球肌受累程度。

　　对于“儿童重症肌无力症”这个话题,患者一定要了解发病的原因根据病因来治疗疾病,具体患者应该要具体分析。有重症肌无力问题可以咨询热心医生。