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神经纤维瘤 神经纤维瘤症状 神经纤维瘤治疗 神经纤维瘤护理 咨询医生 相关疾病: 胶质瘤脑血管畸形

疾病介绍

神经纤维瘤病

神经纤维瘤病为常染色体显性遗传病,是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害。根据临床表现和基因定位分为神经纤维瘤病I型(NFI)和Ⅱ型(NFⅡ)。主要特征为皮肤牛奶咖啡斑和周围神经多发性神经纤维瘤,外显率高,基因位于染色体17q11.2。患病率为3/10万;NFⅡ又称中枢神经 纤维瘤或双侧听神经瘤病,基因位于染色体22q。神经纤维瘤的治疗:神经纤维瘤病无法彻底治愈。听神经瘤、视神经瘤等颅内及椎管内肿瘤可手术治疗,部分患者可用放疗,癫痫发作者可用抗癫痫药治疗。怀孕可加速听神经瘤的生长。Ketotifen抑制肥大细胞释放组胺,治疗30~40个月,部分病人瘙痒和局部压痛症状可缓解。 ...[展开]

疾病别称:神经纤维瘤病 发病部位:人体皮肤
挂号科室:神经外科 治疗周期:1-6个月
多发人群:18岁以上患病概率0.02% 传播途径:无传染性
常见病因:是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害。
临床表现:四肢麻木,感觉过敏,儿茶酚胺分泌过量。

疾病问题

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