血友病_血友病的症状，治疗，护理_疾病百科

疾病介绍

血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病分类：1.血友病A(血友病甲)，即因子Ⅷ促凝成分(Ⅷ：C)缺乏症，也称AGH缺乏症，是一种性联隐性遗传疾病，女性传递，男性发病。2.血友病B(血友病乙)，即因子Ⅸ缺乏症，又称PTC缺乏症、凝血活酶成分缺乏症，亦为性联隐性遗传，其发病数量较血友病A少。但本型中有出血症状的女性传递者比血友病A多见。3.血友病C(血友病丙)，即因子Ⅺ(FⅪ)缺乏症，又称PTA缺乏症、凝血活酶前质缺乏症。为常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病，是一种罕见的血友病。15～20/10万男孩中有发病，此发病率在所调查的不同的种族和地域之间没有差异。发病率以血友病A最多占85%，血友病B占15%，血友病C较少见。 ...[展开]

疾病别称：血友病	发病部位：脊髓、血液血管
挂号科室：血液科	治疗周期：1-6个月
多发人群：常幼年发病	传播途径：非传染性疾病
常见病因：先天性凝血因子缺乏。
临床表现：反复出血出血倾向、骨质破坏、血尿、腹痛、关节畸形、鼻衄、异常子宫出血、肌肉萎缩、黑便。