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眼肌型重症肌无力症状怎么消除 眼肌型重症肌无力怎么能根治

所属科室:风湿免疫科

疾病类型:重症肌无力

日期:2018-01-23 09:09

年龄:36性别:男 你好!我是一个眼肌型重症肌无力患者,发病至今已有2年半的时间,一直用嗅吡斯的明片控制,每次2粒,一天3次,除了右眼皮稍有下垂外无其他表现,气血足,肝肾也不虚,也就是说中医上讲身体正常,但症状也不见消失,请问怎么办呢

李晓东住院医师河北沙河市医院 擅长:本人从事临床工作多年,擅长内科、外科、妇科、儿科的疾病的咨询...

你好,你这个情况的话建议采用中药进行调理和治疗。

中医讲气血不虚,肝肾也不虚,难到是医生误诊了吗?

这种情况可以通过中药治疗。

现在的问题是我怀疑还没有真正找到问题的根源,请问哪个医院医生能够征对病找到入手冶疗的方法呢,那怕临床全癒也是满足的,能否指点。

我现在已经很消积,精神也痛苦。

你可以到北京同仁医院看看。或者北京协和医院。

如果说是哪里虚补哪里的原理那我就有信心了,是这样吗?

也可以到北京中医院看看。

无论在哪个大的中医院我想是一样的,谢谢你的回复,我想我再苦恼也还得继续我的治疗,我住的地方离浙江省中医院近想再去看看,谢谢!

疾病介绍

假麻痹性重症肌无力

重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。患病率为77~150/100万,年发病率为4~11/100万。女性患病率大于男性,约3:2,各年龄段均有发病,儿童1~5岁居 ...[更多]

疾病别称:假麻痹性重症肌无力 发病部位:免疫系统、肌肉
挂号科室:风湿免疫科 治疗周期:2-6个月
多发人群:儿童期较多见,20~40岁发病者女性较多 传播途径:非传染性疾病
常见病因:多与自身免疫性疾病、感染、药物、环境因素有关。
临床表现:感觉障碍、乏力、肌体张力异常、肌肉假肥大、肩胛带肌肉萎缩、构音障碍、呼吸困难、睡眠时睑闭合不全、疲劳。

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