热心医生首页 >内科 >母亲是α基因缺失地中海贫血携带者生的宝宝会是β基因突变地中海贫血携带者吗
年龄:4性别:男 如果母亲是α基因缺失地中海贫血携带者，父亲正常，生的宝宝会是β基因突变地中海贫血携带者吗？
您好，很高兴为您服务！
一般不会。
如果确实孩子是β基因突变呢？
那只能是说基因突变了。
比较少见。
这个是一个遗传病，比如我是α基因缺失，而我表妹她儿子却是β基因突变这个会不会是这种情况呢？
也有可能会。
表妹没查过，表妹夫也没查过是否有地贫基因。
可以就医检查一下。
这样能不能说明表妹夫该查哈，他是否是β基因突变。
这个不好说，所以两个人都要检查。
按理说是个遗传病的话，我和表妹有血缘关系，我有α基因缺失，她应该也是α基因缺失而不是β突变呀。
不一定，基因突变的话，有可能就是你意想不到的。
正常情况不该是对吧。
是的。
所以可能性也就是表妹夫他也有可能是β突变对吧。
是的。
毕竟突变几率比较小，虽然不排除，但是有很大的可能也就是表妹夫也是β突变。
是的。
嗯嗯，我知道，一开始我都以为侄儿是一样的，这样的情况可能多半是表妹夫也有。
是的。
好的:ok谢谢。
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血液科是内科的一个分支主要治疗造血系统的问题。血液科还可以为很多非血液病的血液学问题提供专业性服务以及开展多项技术试验。常见红细胞疾病如贫血、缺铁性贫血、再生障碍性贫血、异常血红蛋白病、卟啉病等。白细胞疾病如白细胞减少症、中性粒细胞减少症和粒细胞缺乏症、急性白血病、急性髓系白血病 ...[更多]
| 疾病别称：血液内科 | 发病部位：造血系统 |
| 挂号科室：内科 | 治疗周期：1-3个月 |
| 多发人群：儿童 | 传播途径：部分遗传 |
| 常见病因：常见红细胞疾病如贫血、缺铁性贫血、再生障碍性贫血、异常血红蛋白病、卟啉病等。 | |
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