年龄:24性别:女 基因突变肌萎缩会不会遗传给二胎宝宝？
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你好。
这种情况不好说，有的会遗传，有的也不会显示出来，有的可能会隐性遗传。
像这个病做羊水穿刺能不能检查出来呢？
可以。
如果说我们大人染色体检查出来没。
没问题是不是生的娃娃也就没问题。
是的。
大人染色体问题就不用做羊水穿刺了吗？
大人染色体正常的话，这种情况就不需要做穿刺了。
哦，你们这边是那个医院呢？
河南的。
哦哦。
基因突变肌萎缩这个病是家族遗传的吗？
是的。
女方没有，男方没有的话，为什么会生有娃娃有这个病呢？
这个情况呢，就是属于基因隐性遗传。
双方父母都是正常的，但是孩子有时间会出现基因突变，这种情况是属于隐性遗传，有染色体显性遗传和隐性遗传。
显性和隐性有什么差？
显性遗传的话，就是小孩子会表现出来异常的现象，隐性遗传就是看起来是很正常的，但是检查染色体是不正常的。
像这个病的话，就是说有没有隔代遗传的可能呢？
不好说。
女方家族:爷爷奶奶爸爸妈妈我这辈都没有问题是不是出在男方家族呢？
不好说。
哦。
隐形遗传是看不出来的。
但是发病的症状知道三。
为了这个事我还特地问过我家族的这个事，什么七大姑八大姨的都没有，也没听到说过有类似发病的症状这些问题。
他们看起来是正常的，但是没有做基因检测，如果做基因检测的话，有可能有些人是有隐性遗传基因存在的。
你问的话，只是他们用肉眼看感觉到自己各方面都正常的，但是不代表他们的基因就是正常的。
好吧。
儿科是全面研究小儿时期身心发育、保健以及疾病防治的综合医学科学。凡涉及儿童和青少年时期的健康与卫生问题都属于儿科范围。其医治对象处于生长发育期。 ...[更多]
| 疾病别称：儿科学 | 发病部位：全身 |
| 挂号科室：新生儿科/儿科 | 治疗周期：1-3个月 |
| 多发人群：儿童 | 传播途径：非传染性疾病 |
| 常见病因：心理健康成长和疾病的防治等。 | |
| 临床表现：呼吸、消化、循环、神经等。 | |
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